Yandex Data Factory (подразделение "Яндекса", оказывающее услуги обработки "больших данных", big data), AstraZeneca и Российское общество клинической онкологии начинают тестирование платформы RAY для хранения и обработки данных геномного секвенирования, рассказали "Ъ" в "Яндексе" и подтвердила представитель AstraZeneca Марина Рождествина. Платформа предназначена для генетиков и молекулярных биологов, она поможет улучшить методы диагностики рака и выявления предрасположенности к онкологическим заболеваниям, рассчитывают участники партнерства.
Специалисты, загружая в "облако" результаты анализа ДНК — огромный массив информации, объем которого может составлять десятки гигабайтов,— смогут быстро получить отчет, объясняют в "Яндексе". "По сути, мы помогаем искать по большому архиву статей и исследований в разных форматах",— говорят в компании. На выходе RAY сформирует отчет о найденных в геноме пациента мутациях, подберет и даст информацию об их возможных эффектах и рекомендациях по лечению. Роль диагностики выросла, добавляет госпожа Рождествина, определение специфических характеристик опухоли необходимо для выбора таргетной терапии, то есть лечения, воздействующего точечно на опухоль, в отличие от химиотерапии, влияющей на весь организм.
Тестирование платформы начнется в декабре. Если эксперименты пройдут удачно, сервис станет платным (доли участия партнеров в доходах не раскрываются). Кроме того, обсуждается свободный доступ для медицинского сообщества к некоторым элементам платформы, например к базе данных по мутациям российских пациентов, уточняют в "Яндексе".
"Сотрудничество с AstraZeneca — первый случай, когда наши разработки будут использоваться на благо медицины и фармацевтики",— указывает руководитель Yandex Data Factory Евгения Завалишина. Она напоминает, что технологии "Яндекса" в обработке "больших данных" применяются для решения задач компаний из разных сфер — промышленности, торговли, финансов. Так, компания уже реализовала ряд проектов для Магнитогорского металлургического комбината, Росавтодора, Wargaming, Сбербанка.
Проблеме онкологической диагностики и изучения ДНК уделяет внимание целый ряд венчурных фондов и интернет-предпринимателей. Так, Юрий Мильнер является совладельцем американского стартапа 23andMe, оказывающего онлайн-услуги по персональному генетическому тестированию, а также Foundation Medicine, специализирующейся на диагностике раковых заболеваний. Кроме того, фонд Runa Capital инвестировал в разработчика программного обеспечения для анализа и визуализации геномных данных Station X.
Появление такой платформы "абсолютно своевременно": без использования IT прорыв в онкологии невозможен, убежден Алексей Соловьев, управляющий директор Prostor Capital, также инвестирующего в проекты в цифровой медицине. "Это и средства обмена, накопления и анализа больших объемов данных, и технологии, оптимизирующие проведение клинических испытаний, и устройства для мониторинга и диагностики",— перечисляет он. Тема лидерства в области биомедицинских технологий не только вопрос международного престижа, резюмирует он, страна в целом может получить "существенный экономический эффект от инвестиций в такие технологии".
Роман Рожков